Búsqueda
Descriptor en español: Mesotelioma Maligno
Descriptor mesotelioma maligno
Término(s) alternativo(s) mesotelioma pleural maligno
Nota de alcance: Tipo de mesotelioma con tendencia a metastatizar. La mayoría de los tumores se originan a partir de la PLEURA o del PERITONEO, pero también se pueden originar en el PERICARDIO o en el tejido testicular. Se asocia a exposición al AMIANTO. Se han identificado mutaciones somáticas en los genes WT1, BCL10, CDKN2A, NF2 y BAP1 asociadas a esta neoplasia maligna. (Traducción libre del original: OMIM, 156240).
Descriptor en inglés: Mesothelioma, Malignant
Descriptor en portugués: Mesotelioma Maligno
Descriptor en francés: Mésothéliome malin
Término(s) alternativo(s): Mesotelioma Pleural Maligno
Código(s) jeráquico(s): C04.557.470.035.510.757
C04.557.470.660.510.757
C04.588.894.797.520.173
C04.588.894.797.640.350
C08.381.540.144
C08.785.520.124
C08.785.640.350
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000086002
Nota de alcance: Tipo de mesotelioma con tendencia a hacer metástasis. En la mayoría de los tumores se originan en la PLEURA o en el PERITONEO, pero también pueden originarse en el PERICARDIO o tejido testicular. Está asociado con la exposición a ASBESTOS. Las mutaciones somáticas identificadas en los genes WT1, BCL10, CDKN2A, NF2 y BAP1 están asociadas con la malignidad. OMIM: 156240
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 59497
ID del Descriptor: D000086002
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2021
Fecha de entrada: 07/07/2020
Fecha de revisión: 09/06/2020
Mesotelioma Maligno - Concepto preferido
UI del concepto M000731649
Nota de alcance Tipo de mesotelioma con tendencia a hacer metástasis. En la mayoría de los tumores se originan en la PLEURA o en el PERITONEO, pero también pueden originarse en el PERICARDIO o tejido testicular. Está asociado con la exposición a ASBESTOS. Las mutaciones somáticas identificadas en los genes WT1, BCL10, CDKN2A, NF2 y BAP1 están asociadas con la malignidad. OMIM: 156240
Término preferido Mesotelioma Maligno
Mesotelioma Pleural Maligno - Más estrecho
UI del concepto M000731650
Término preferido Mesotelioma Pleural Maligno



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta